Дети74-ПОМОЖЕМ ВМЕСТЕ !!!

[Под$олнуХ]

Под$олнуХ, только детками с ДЦП? или они и с другими диагнозами деток на инвалидности берут? не знаете? если найдете координаты, скиньте, пожалуйста, в личку. Спасибо

->> Огонек, областной центр восстановительной медицины и реабилитации <<-
>> Сфера деятельности:
   Реабилитационные центры
---------------
Приборостроителей, 18а
тел.  (351) 736-08-18 (приемный покой)
тел.  (351) 736-05-66
mailto:[email protected]
тел.  (351) 736-06-63

Работает как санаторий. Курс около 40 дней. Находится у черта на куличках, но оно стоило того, чтобы туда мотаться. У нас рахит серьезный был и ноги колесом уже становились. Выпрямили :) Хоть в балет сейчас :)

[lerika]

Юра70,а в Челябинск могли бы к такому человеку регулярно ездить     (имею в виду массажиста,который ставит на ноги инвалидов),  если получится найти?
про Огонек вас поняла.

[Под$олнуХ]

В Огонёк ездили наши коллеги по несчастью, но так до конца курса никто и не дошёл. реабилитация там никакая. Нам тоже его прописывали в областной, но мы родители таких деток, делимся между собой информацией, и если это не стоит  времени, никто в эти центры реабилитации не поедут. Едут туда, где есть результат. Нам некогда терять время на бесполезность, оно слишком быстро уходит. По массажистам: мы живём в маленьком городке, и найти хорошего  инструктора по ЛФК и массажу, да ещё  за бесплатно - это из области фантастики. Не обижайтесь - это не в обиду говорю, а как на самом деле. Мы даже думаем о переезде в Челябинск из за Максима. Но опять всё упирается в работу и квартиру

Юрий, я об этом центре узнала от подруги. У нее ребенок с ДЦП и вытянули его именно там. Сейчас у него в ручке парез 4-4,5 балла, а логопед им речь очень хорошо поставил. Логопед (одна из них, которая постарше) очень высококлассный специалист, к ней едут из других областей. Сейчас ребенок ходит в общеобразовательную школу. Конечно, форма ДЦП, степень выраженности клинических симптомов у детишек у всех разная. Просто вот так заявлять, что это БЕСПОЛЕЗНО наверно не совсем правильно. Люди работают и работают на результат. Зачастую семьи с такими детьми далеко не самые богатые, один из родителей посвящает себя уходу за ребенком, а второй зарабатывает. А бывает, что между прочем еще чаще, один родитель и живут на пенсию по инвалидности. И лечить ребенка заграницей или покупать ему "космические костюмы" просто нереально. Приглашать массажиста домой за свой счет? На сколько курсов Вы сможете выдернуть из бюджета такую сумму? Тема на форуме популярная, и для кого то эта информация уже помощь! Я восхищаюсь Вашей стремлением организовать для своего ребенка хорошую реабилитацию, но если реально посмотреть, то этот случай единичный. Ну не сможем мы всех детей больных с ДЦП лечить за границей! Повторюсь, дети все разные. А негативными слухами о центре (слухами, а не отзывом - Вы сами там не проходили лечение) Вы можете просто лишить шанса какого-то ребенка получить более квалифицированную помощь, чем в районной поликлинике.

[lika1976]

Под$олнуХ, а как туда попасть? Нужно специальное направление?

[Под$олнуХ]

Под$олнуХ, только детками с ДЦП? или они и с другими диагнозами деток на инвалидности берут? не знаете? если найдете координаты, скиньте, пожалуйста, в личку. Спасибо

lika1976, раньше это был областной детский психоневрологический диспансер. Там принимает врач невролог, ортопед, педиатр, логопед. Это точно знаю, так как они нас смотрели. Мы прошли там 2 курса по 2 разным состояниям с разницей в год. Эффект выраженный в обоих случаях. Кроме того, возможность получить все и в одном месте бесплатно. Так как в районной поликлинике получить талон на бесплатный массаж это практически фантастика, отдельно прийти на электролечение, отдельно на парафин (а он есть не везде) и все в разное время. Мы ездили только на лечение, но для иногородних можно и как в стационар, они там больничные дают.

P.S. Это не реклама центра. Это мое собственное мнение о полученной медицинской услуге.

[Мама Тёмы]

Под$олнуХ,у меня сын 17 лет с тяжелой формой эпилепсии,вылечить которую смогли к счастью только в Мск,так вот я звонила в свое время в Огонек,сказали ,что с нашим диагнозом не берут-нельзя.
Эпи-это такая сложная болезнь,что нельзя ничего-прививки,массаж,электролечение,жару,температуру повышенную у ребенка,список можно продолжать долго. Навредить очень легко,а вот последствия преодолеть сложно,нам это не удалось к сожалению,инвалидность пожизненная будет.

[Под$олнуХ]

Мама Тёмы, ну так диагнозы же разные бывают. С эпи действительно ничего нельзя. Медикаментозное или оперативное лечение. А там в основном реабилитация - физио и ЛФК. Конечно обычная обстановка, никакого комфорта частных клиник. Достаточно простое оборудование. Но... Ребенком занимаются!

[Королев@]

Мама Тёмы, Поделитесь контактами, пожалуйста где вам помогли?

[Мама Тёмы]

Королев@,медицинский центр профессора Мухина Константина Юрьевича,они сейчас расширили клинику,тел напишу в личку,а вообще в инете посмотрите,профессор просто гениальный человек,который лечит на уровне мировых стандартов,но и его помощники доктора очень знающие.

[Мама Тёмы]

Мама Тёмы, ну так диагнозы же разные бывают. С эпи действительно ничего нельзя. Медикаментозное или оперативное лечение. А там в основном реабилитация - физио и ЛФК. Конечно обычная обстановка, никакого комфорта частных клиник. Достаточно простое оборудование. Но... Ребенком занимаются!

это здорово
я просто написала в связи с тем,что упомянули эпилепсию

[Юра70]

Да, мы действительно там не были на реабилитации. Мы судили по отзывам родителей с тяжёлыми детьми, с которыми познакомились во время нахождения в больницах. Может мы не правы, я не буду спорить. Что можно ребёнку с ДЦП, нам многое нельзя. Мы были бы даже рады, если у нас был только диагноз ДЦП. Про Огонёк: мы звонили им, нам назначили с нашим диагнозом пару процедур лёгких, даже не было смысла туда ехать из за этого, можно было и у нас в городе это делать. Хаять Огонёк я не хотел, извините, видно не так высказался. Просто все наши знакомые не дошли до конца курса даже. Может у Вас более лёгкий ребёнок, чем у нас. У нас был диагноз синдром Веста, может кто то знает про этот диагноз. Это одна из самых тяжёлых форм детской эпилепсии. Приступов за сутки было до 300. На это было страшно смотреть, и очень больно. Нам даже массаж запрещали, при эпилепсии это часто так бывает. Исключают любые возможности провоцирования приступов. Я тоже работаю один, супруге пришлось увольняться, когда закончился декрет, Максим занимает все 24 часа её, они прикованы друг к другу. У нас даже бабушка родная боится остаться с Максимом. И всё это тащит супруга одна. Работал на двух работах, приходил только поспать домой. Дети все разные, даже с одинаковыми диагнозами бывает степень поражения мозга разная. Если Вам помогает этот санаторий, то конечно это хорошо. По поводу лечения за границей, наш  случай не единичный, очень много людей с Челябинска и Челябинской области возят за границу своих детей, мы знаем многих родителей, которые ездят и в Китай и в Европу. Лечимся мы и дома, наш  лечащий врач Просекова Елена Владимировна с ЧМЗ, я думаю, что Вы тоже про неё слышали. Мы всё это делаем вместе, врач подстраивает лечение здесь, под наши поездки.  7  месяцев мы были на лечение в Санкт-Петербурге, в реабилитационном центре Романова Г. Н. Поездки на Войта терапию в центр в Брянскую область. Мы стараемся использовать любой шанс для лечения. Я просто пытаюсь объяснить, что всё таки Огонёк это видно не наше, там много процедур физио, что нам противопоказано. Вот логопед если хороший, то прекрасно, а то у нас проблема с этим. Хороший логопед способен творить чудеса, конечно если долго заниматься. У нас в городе мы такого не нашли. Если Вы живёте в Челябинске, то Вам полегче. Нам  даже сделать любое обследование нужно ехать за 200 км в Челябинск. Я не хотел никого обидеть, я просто пытался рассказать, как мы лечимся, что нам можно, и что нельзя, и какая у нас жизнь.
Ещё раз повторюсь - все дети разные.

[Aneta]

Юра70, сложно упрекнуть родителя, который всеми силами старается помочь своему ребенку. Бог Вам в помощь и побольше неравнодушных людей вокруг. Без раздачи оценок нашей медицине - в той же Европе, Израиле в разы лучше именно реабилитационный и послеоперационный уход. Но, к сожалению, не у всех есть возможность (а зачастую и необходимость) лечиться именно там. Дай Бог, чтобы у вас получилось!

[матрешка75]

Девочки ,опять потеряла карту на которую переводим для нянечек.Напишите, пожалуйста,скоро зп

матрешка75, наша общая карта для сбора средств в пользу сирот 4276 8720 2085 6499.

перевела немного с **2794

[Aneta]

И может кого-то заинтересует :-)
Осталось два свободных времени на благотворительную фотосессию, которая пройдет 13 и 21 февраля в студии CHROME (ул. Ленина, 9)







А фотографируют у нас в этот раз мужчины :-)
Остался один сеанс: :рай:
13.02. на 19.30 фотограф Иван Крапивин  https://vk.com/ikra_foto

Продолжительность фотосессии увеличена и составляет для одного человека (семьи, пары) - 45 мин. Примерно 12-15 обработанных фотографий в электронном виде будет передано по результатам съемки. Стоимость одной фотосессии– 1250 рублей по предоплате.
Оплата производится на нашу благотворительную карту, открытую специально для добрых дел. Реквизиты карты указаны в первом посте.

ДЕЛАТЬ ДОБРЫЕ ДЕЛА ТАК ПРОСТО! Просто приходите и фотографируйтесь сами или с близкими людьми.

Все вырученные от фотосессии средства будут направлены на приобретение коньков для ребят из Троицкого детского дома. Сейчас им приходится ездить через весь город на единственный каток, где есть прокат. Своих коньков нет, хотя рядом с детским домом есть отличный каток. Поможем?

[Aneta]

Девочки ,опять потеряла карту на которую переводим для нянечек.Напишите, пожалуйста,скоро зп

матрешка75, наша общая карта для сбора средств в пользу сирот 4276 8720 2085 6499.

перевела немного с **2794

матрешка75, большое спасибо :smitten: