Доска объявлений. Детские вещи, продажа, покупка, обмен - активный форум.

Девочки наверно многие видели по тв 31 каналу,может слышали про девочку Катю Климишину,ей срочно нужна помощь!!!Давайте не останемся равнодушными!!!

На форуме http://deti74.ru/forum/index.php/topic,42832.0.html

Группа http://vk.com/katya_help

Девочке 2 года.Совсем недавно после прививки от полиомиелита Катя серьезно заболела. Ей поставили диагноз: атипичный гемолитико-уремический (аГУС) синдром. Это очень редкое и тяжёлое заболевание гемолитико уремический синдром, к сожалению эта болезнь грозит внезапной смертью ребёнка...

3 ноября 2011 года малышка в тяжелом состоянии была доставлена в отделение реанимации ДГКБ №1. Но челябинские врачи не смогли помочь девочке, и 16 декабря ее мама - Наталья Климишина - поехала с дочкой в Москву, в ДГКБ святого Владимира. Здесь консилиум врачей вынес заключение о том, что пациентке необходим препарат Экулизумаб (Солирис). Девочке поставили диагноз: аГУС. Острая почечная недостаточность. Постоянный перитонеальный диализ. Артериальная гипертензия 2степень.
----------------------------------------------------------
Заключение КОНСИЛИУМА: ребенок страдает атипичным гемолитико-уремическим синдромом(аГУС), вследствии которого развилась острая почечная недостаточность, не разрешившаяся к настоящему моменту. Можно прогнозировать высокий риск рецидивов аГУСс исходом в хроническую почечную достаточнсоть. С учетом тяжелого течения аГУС, высоким риском развития жизнеугрожающих состояний и терминальной стадии хр.почечной недостаточности, ребенку по жизненным показаниям необходима терапия препаратом ЭКУЛИЗУМАБ(Солирис).Как оказалось, это одно из самых дорогих лекарств в мире...стоимость одного флакона 320 000 рублей!!!!
Времени очень мало, препарат нужно вводить:
Начальный цикл: 600мг. препарата Солирис 1 раз в неделю, на 2-ой и 3-ей неделе -300мг 1раз в неделю. Затем,
Солирис каждые 2 недели по 300мг. в течение одного года!

СУММА К СБОРУ 9.600.000 рублей
Собрано на 06.11.2012 - 5.336.473 рублей
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ - 4.263.527 рублей!

Курс лечения делится на этапы.
СОБРАНО на I этап: 2 560 000 рублей
На II этап: 2 240 000 рублей
III ЭТАП:
СОБРАНО на 06.11.2012: 536.473 рублей
ОСТАЛОСЬ собрать: 4 263 527 рублей

После долгосрочных проблем с доставкой лекарства в Россию, лечение, наконец-то, начали. Теперь нужно СРОЧНО собрать оставшуюся сумму, т.к. ЛЕЧЕНИЕ ОСТАНАВЛИВАТЬ НЕЛЬЗЯ!

Общая сумма лечения: 9.600.000 рублей - это 30 флаконов "Солириса" (1 флакон - 320.000 рублей).




Мама Кати обратилась в минис. Здравоохр. Челяб. обл., поскольку именно это ведомство обязано выделять деньги на покупку лекарственных препаратов для больных с редкими орфанными заболеваниями. Официального ответ, обеспечение данным препаратом по программе обеспечения необходимыми лекарственными средствами не предоставляется возможным.
----------------------------------------------------------
Проблема в том, что, как и во всех случаях с редкими заболеваниями, у родителей очень мало времени, чтобы спасти своего ребенка.
----------------------------------------------------------
Давайте поможем РЕБЕНКУ ВЫЖИТЬ! ПОБОРОТЬ ЭТУ БОЛЕЗНЬ И РАСТИ И РАДОВАТЬСЯ ЖИЗНИ! ВЕДЬ ЖИЗНЬ КАТЮШИ ТОЛЬКО ЕЩЕ НАЧАЛАСЬ...ПОДАРИТЕ ЕЙ ШАНС!
тел.             +7(963) 472-10-64       Наталья, мама Кати

http://www.katya74.ru
http://www.odnoklassniki.ru/group/50987498209492
www.kate-kl.blogspot.com
http://www.facebook.com/groups/122961141167090/
http://pavlova-mn.livejournal.com/27796.html

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ КАТЮШЕ:

Для Юридических лиц. "СБЕРБАНК"
 Челябинскоеотделение №8597
 ИНН 7707083893
 КПП 745302001
 ОКПО 09278955
 БИК 047501602
 к/с30101810700000000602 в ГРКЦ ГУ Банка России по Челябинской области
 р/с47422810472009940001
 Лицевой счёт получателя
 40817810672007602397
 Ф.И.О. Получателя
 Климишина Наталья Павловна.

Для Физических лиц. "СБЕРБАНК"
 Деньги можно положить в Сбербанке на № счёта карты: 639002729005686180 с паспортом,
  можно перевести со своей карты на карту через банкомат.

ЯНДЕКС ДЕНЬГИ: СЧЕТ № 410011295996284
WebMoney: Русские рубли: R214782816562
QIWI Кошелек: 9193464512
  
МЕГАФОН             932 0171569       
 Для перевода средств наберите команду:
 Оператор МЕГАФОН *133*сумма перевода*9320171569#
 Оператор МТС *115# вызов следуйте по меню.
 Для абонентов МЕГАФОН
 Кто не может перевести с телефона нужно подключить услугу "Мобильный платеж". оператор Мегафон. отправляем цифру 1 на номер 3311. Услуга бесплатная и без абонентской платы.

 БИЛАЙН 9617854562
 с Билайна на Билайн *145* 9617854562*сумма # и вызов
 Оператор МТС *115# вызов следуйте по меню.

ОАО "Вуз-банк"
Россия, 620014 г.Екатеринбург, ул. Малышева,
 дом 31-б/переулок Банковский дом 11
 ИНН 6608007473
 Реквизиты для перевода в рублях:
 ОАО "Вуз-банк"
 БИК 046577781
 К/с 30101810600000000781
 в ГРКЦ г Екатеринбург
 Номер Счета в рублях: 42301810000000399419
 Климишин Василий Александрович

PayPal - [email protected]

(http://s018.radikal.ru/i528/1203/a3/e74045215469.jpg) (http://www.radikal.ru)

катенок держись, ты справишься! сегодня вечером переведу немного!!!!!!!!!!!

перевела немного, поправляйся!

1

Перевела немного на QIWI. Терпенья вам, сил и удачи!

Перевела сегодня на карту немного.
Крепитесь. Удачи Вам!

выздоравливайте!!!! все вместе мы сможем!!

тоже немного перевела

Катюша поправляйся, пусть все будет хорошо. Мамочке  Наталье сил душевных и здоровья огромного!!! 

Перевела немного. Как дела у Катюши?

Новости от 18. ноября

Всем Здравствуйте!Сегодня уезжаем в Москву,у Катюшки настроение хорошее вроде бы понемногу начала кушать,завтра будет введение препарата Экулизумаб.После сообщу все результаты,возможно будут убирать катетер.

Выздоравливайте!
ххх7905

Поправляйся малышка

Маска, как дела у Катюшки?

Новости от 6 декабря 2012 года из Контакта

Всем Здравствуйте!Мы сегодня с Катюшкой приехали домой в больнице пролежали две недели,капельницу делали 6 декабря,также у Катюши была плановая операция(которая переносилась 3 раза)по удалению перитониального катетера,она всё перенесла хорошо,на 3 день уже вставала и начала потихоньку ходить а потом и вовсе бегать.Настроение у неё хорошее,играет и веселится.

насколько я понимаю, Кате требуется пожизненное введение препарата.

данное заболевание развилось из за прививки?

почитала про диагноз!!! он развивается из за прививки, какой ужас и государство бездействует, они должны полностью помогать этой девочке!!! слава богу кроме роддомовских прививок мы сыну ничего не ставили и то о них то жалею т к после прививки от гепатита билирубин держался повышенный до 3 мес, а когда в пол-ке сопливому дитю предложили привиться да еще так настойчиво я сразу написала отвод ото всех прививок.

 От участницы dolina  из закупки книг Ро*бинс-4 перевела

ПЕРЕВОД С КАРТЫ НА КАРТУ

ДАТА ОПЕРАЦИИ: 13.12.12
ВРЕМЯ ОПЕРАЦИИ (МСК): 06:44:44
ИДЕНТИФИКАТОР ОПЕРАЦИИ: 87919

ОТПРАВИТЕЛЬ:
№ КАРТЫ: 6761 96** **** **05 95

ПОЛУЧАТЕЛЬ:
№ КАРТЫ: 6390 02** **** **61 80
НАТАЛЬЯ ПАВЛОВНА К.

СУММА ОПЕРАЦИИ: 69.30 RUB

КОД АВТОРИЗАЦИИ: 899500

Какая славная малышка!!!
Дай Бог всё будет хорошо! Выздоравливай, Солнышко!!!
Очень обидно, что наше государство часто отказывается в помощи детям с редкими заболеваниями, хотя прописано, что обязаны обеспечивать всем необходимым данную группу больных... Печально...
Еще не понимаю, как могут лекарства или операции стоить таких миллионов... Всегда не понимала.

Девочки давайте поможем!!!!

+

lenok333, не пойму
а где старая темка катина?

Galina Grey, заболевание у Кати не из-за прививки развилось. Заболевание генетическое. Прививка просто спровоцировала его, вместо прививки таким толчком к развитию болезни могло стати и банальное орв.
страшно то что детки в челябинских больницах теряют дорогое время с безграмотномы и немощными врачами.

   с группы вконтакте:
Наталья Климишина 6 дек 2012 в 21:32
Всем Здравствуйте!Мы сегодня с Катюшкой приехали домой в больнице пролежали две недели,капельницу делали 6 декабря,также у Катюши была плановая операция(которая переносилась 3 раза)по удалению перитониального катетера,она всё перенесла хорошо,на 3 день уже вставала и начала потихоньку ходить а потом и вовсе бегать.Начтроение у неё хорошее,играет и веселится.


Наталья Климишина 24 дек 2012 в 14:27
Всем привет!У Катюшки всё хорошо чувствует себя нормально,швы сняли после операции теперь можно и купатся и играть)аппетит хороший кушает но как всегда оочень избирательно,следующий наш отьезд в Москву 5 января на очередное введение препарата Экулизумаб)


Наталья Климишина 4 янв 2013 в 23:16
Здравствуйте дорогие мои мы с Катюшкой завтра улетаем в Москву на очередное введение препарата.Катюшка чувствует себя хорошо играет и веселится)))


Наталья Климишина 23 янв 2013 в 20:44
Всем Здравствуйте!Мы сегодня с Катей прилетели из Москвы,были там 3 дня Катюшке делали очередную капельницу препарата Экулизумаб,у Катюши стабильные анализы давление 120/70 для неё это нормально,всё лечение она переносит хорошо,следующее введение плвнируется через две недели по графику.

Перевела Катюше немножко! Поправляйся, деточка!!!!

С Одноклассников:

Наталья Климишина
Всем здравствуйте мы с Катюшкой в больнице в Москве, у неё обнаружилась пневмания,сейчас вводят внутривенно антибиотики,здесь будем неделю может больше.

Кто еще не смотрел, - смотрите репортаж о Кате из новостей.
http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=MVRaoZ1Zk1o

Ко дню всех влюбленных купите подушку-сердце с переводом денег на катин счет.
Цена 1000р
Продано уже 38 подушек. Заработано 38000 руб.
Кто еще не заказал подушки, - заказывайте здесь: http://katya74.ru/shop.html

Перевод от участников СЗ Zооbles - Бакуганы для девочек. LЕGO! 1/13 http://objava.deti74.ru/index.php/topic,447931.new.html#new
Сумма 1500 рублей, с карты 7905
Поправляйся малышка! (http://s.rimg.info/2c3134a95cee591cb8bbacb5c0c45cb0.gif) (http://smayliki.ru/smilie-108999591.html)

Перевод от участников СЗ Бегемот - 1/13. Самые низкие цены на игрушки!  http://objava.deti74.ru/index.php/topic,449677.0.html
Сумма 1800 рублей, с карты 7905
Поправляйся Катюша!!!

+100

Минздрав выделил денег на лекарство в контакте написано http://vk.com/katya_help. Минздрав предоставит дорогостоящее лекарство Кате Климишиной
Ссылка cheldoctor.ru - http://cheldoctor.ru/text/newsline_med/635959.html.