Новости от 17.10.2012: Только что разговаривала со Светланой. К ситуации с Варенькой подключилась и администрация Челябинска и бизнесмены. В общем, вопрос денег они закроют самостоятельно. По тем деньгам, которые они получили с нашего форума: поступило порядка 46000 рублей. Все они потрачены по назначению. Купили билеты для перелета родственников туда, оплатили их проживание в Москве, оплатили часть анализов. В связи с этим, сбор закрываем. Реквизиты из первого поста убираю. Эти новости переношу в первый пост. . С разрешения модератора Mimilli Вчера в новостях по ВЭ видела сюжет. Там рассказывали о маленькой девочке Вареньке, которой срочно нужны деньги на операцию.
Объявленная сумма сбора 3 500 000 рублей. Сейчас точная сумма неизвестна. Все будет ясно, когда решится - подходят родственники для донорства или нет. Если да, это один порядок, если нет - надо будет ехать в Европейские клиники и тогда сумма будет совсем другой. Ссылка на статью вот:
http://www.ve-trc.ru/css_news.pl?id=57765 Вот текст самой статьи:
"Маленькой Варваре Кузнецовой срочно требуется дорогостоящая операция. Иначе девочке осталось жить 10 дней. Четверг , 11.10.2012 20:03
Выпуск новостей за 18:00 и 21:30.
Из-за врождённого недуга у малышки развилась тяжёлая болезнь желчных протоков и цирроз печени. Трансплантацию могут провести в московской клинике. На пересадку органа нужно три с половиной миллиона рублей.
Павел Кузнецов, папа Варвары: «При каждом попадании желчи в организм увеличиваются все органы. Печень, селезёнка, почки. На данный момент они просто давят на все оставшиеся органы - на лёгкие, на сердце, и ребёнок может умереть в ближайшее время».
Несколько дней назад малышка вместе с мамой уехали в Москву. Сейчас маленькая Варя сдаёт анализы. Деньги, которые успели собрать до отъезда - уже отдали за обследование. В ближайшие дни Павел отправится к жене и дочери, чтобы быть рядом.
Павел Кузнецов, папа Варвары: «Я прошу помочь моей дочери выжить, жить нормальным, полноценным ребёнком. Если мы не наберём эту сумму, мой ребёнок не выживет».
Для всех, кто хочет помочь малышке, открыт банковский счёт. Родители Варвары не теряют надежды на лучшее и верят, что ребёнок будет жить.
Я позвонила в редакцию ВЭ, они сказали, что сюжеты проходили еще и по 31 каналу и по ОТВ.
Вот ссылки:
http://31tv.ru/programmy/agentstvo-chrezvychajnyh-novostej/?blog&id=52 http://31tv.ru/programmy/agentstvo-chrezvychajnyh-novostej/?releases&id=871 Связалась с модераторами.
Mimilli нашла телефон отца. Я ему звонила, пока без результата.
Давайте все вместе подумаем, чем мы можем помочь! Речь не только о деньгах. Я сама семью не знаю, только видела сюжет по ТВ. Может быть, там можно хотя бы информационную поддержку оказать. Как я поняла, там сбором занимается только отец, так как мама находится в Москве с малышкой. А ведь, не имея опыта и находясь в таком стрессе, он просто не знает, куда бежать и что делать...
Давайте создавать группы в соцсетях, собирать информацию, я еще попробую с ним связаться, попросить предоставить модераторам на проверку все документы и разрешение указать его контактные данные.
Сейчас общалась со Светланой. Внесу изменения в наше виденье ситуации. Мне так она стала менее ясной. В общем, они родились с неким пороком, их тут держали в больнице (не знаю, постоянно или периодами). Говорили о необходимости некой "косой" операции, во время которой делают протоки в печени, чтобы кровь нормально поступала. Они поехали в Москву, там в клинике им сказали, что такая операция бессмысленна и нужна трансплантация. Донорами могут быть только родственники, если они не подойдут, то на территории РФ операцию им сделать не могут. На саму операцию в РФ они квоту получили, но есть еще перелеты-переезды-проживание-анализы. Для примера, она мне привела анализ на генетику, который с одного человека стоит около 9 тысяч рублей. А если здесь им в операции откажут, тогда они поедут в Европу. Там в клинике "Мемориал" сама операция (без проживания-обследования и прочего) стоит от 120 000 евро. Точную сумму им не озвучивали. Деньги берут из бизнеса, продают квартиру, ходят по родственникам-знакомым-обратились на ТВ и ну и мы тут подключились. В общем, на мой вопрос "откуда взялась цифра 3,5 миллиона?" ответа четкого нет. Понятно, что будут крупные траты и сумма будет зависеть от того, будут ли делать операцию в Москве или за рубежом. Еще будут траты на реабилитацию и на самого донора, которого тоже нужно привезти-поселить-покормить-полечить-повосстанавливать в клинике и это тоже недешево. Но сколько именно, лично я не поняла. Если обстоятельства сложатся так, что придется ехать в Европу, то здесь опять вопрос суммы открыт, счета-то нет.
Здравствуйте все читатели данной темы! Приблизительно 2 месяца назад мне пришлось лечь со своим ребенком в детскую областную клиническую больницу в отделении патологии новорожденных. Буквально через несколько дней ко мне подошла мама Вареньки для того чтобы проконсультироваться по поводу операции трахеостомии, т.к. у моего ребенка тоже стоит трахеостома. Честно говоря даже не успев особо познакомиться с мамой Вареньки, я поняла только одно: РЕБЕНОК В ОЧЕНЬ ТЯЖЕЛОМ СОСТОЯНИИ. Тогда им планировали устанавливать трахеостому потому что начали образовываться рубцы в дых. путях. Ребенок выглядел в еще более худшем состоянии чем на фотках приложенных к 1 посту. Варенька имела желто-зеленый цвет кожных покровов и очень слабенькая. Пишу это для того, что если кто то сомневается помочь или нет прошу Помогите пожалуйста кто сколько может. У самой серьезно болен ребенок, но сколько нибудь все равно переведу. Не оставайтесь равнодушными.
Степкина 22:57
→ Одежда и аксессуары GROUP... 77 /Товары ПОТРЕБИТЕЛЬСКОГО назначения
