Здравствуйте, дорогие друзья!
Как всегда просим прощения за молчание про Максима, просто много было организационных дел по поездке в Словакию, консультации у лечащего врача в Челябинске и много другого.
Первым делом про Максима: всё идёт замечательно, нам он очень нравится, с каждым днём у него, что- то новое, видно, что идёт развитие. Столько много эмоций! Так смеётся счастливо, заразительно! Смотришь на него, и, кажется, что вот – обычный ребёнок бесится. И были на консультации у нашего врача в Челябинске, очень была рада и довольна успехам Максима, она профессионал, сразу замечает любые изменения. И то, что её работа удалась – вытащить Макса из эпиактивности. Правда, из простудного заболевания у Максима недавно, ухудшилось немного состояние, она тоже это сразу заметила, и в итоге пришлось опять поднять дозировку противосудорожного лекарства Кеппра. Из- за эпиактивности Максим сейчас очень беззащитен, любое недомогание может простимулировать эпилепсию. Вроде мы сразу с этим справились, температура была только один день, немного покашлял, но видно и этого хватило. Назначила нам уколы препарата для поднятия иммунитета, мы его кололи в год в комплексе с синактеном депо, который нам помог справиться с приступами. И заодно и маме тоже колем, так как им скоро лететь, и заболеть сейчас нельзя.
И очень важная новость – обследование мозга показало, что у Максима появились волны, показывающие о том, что у него появился интеллект, и мозг у него развивается. Раньше этих волн не было у него. Вот почему врачи и радуются за Макса! Это многолетний труд всех нас!
Взяли Максу абонемент на год в бассейн, но решили перед поездкой и пока ставим уколы, не рисковать, вдруг простудится. Начнём ходить, когда прилетят со Словакии.
Визы получили, пришлось два раза ездить в Екатеринбург, билеты куплены – путь открыт, и 26 октября мои лягушата путешественники вновь улетают на лечение. Попросим, чтобы слишком сильно не загружали Максима, с этой эпилепсией боишься сделать лишний шаг, как бы ни навредить ему. Надеемся, что всё пройдёт хорошо.
Я вновь остаюсь один, Марина учится в Челябинске, но скучать мне не придётся, устроился на вторую работу, в такси, и времени свободного совсем не осталось, даже спать, толком не получается. Вот поэтому нет времени даже написать пару строк про Максима. Особый ребёнок требует очень много средств. На питание, содержание, врачей, обследования, анализы, очень дорогие лекарства и т.д. и т.п. Родители таких деток прекрасно понимают, о чём речь. Сборы у нас идут только на зарубежные поездки, здесь в России пока пытаемся справиться сами, но на одну зарплату это очень сложно. Вот почему, если в такой семье уходит папа (бросает ребёнка), он обрекает её почти на нищенское существование. Так как мама вынуждена сидеть с ребёнком, работать она не может. Вот почему и просим прощения, что мало рассказываем про Максима, действительно нет времени, очень много хочется сделать.
Ещё одна новость у нас, сейчас мы рассматриваем вариант прохождения реабилитации в Польше, в Варшаве, в реабилитационном центре «Олинек»
http://www.olinek.com.pl/rus/index.php Заинтересовались по рекомендациям многих родителей, очень хорошие результаты у детей. Мы и раньше про него слышали много хорошего, а здесь решили вплотную просмотреть информацию. Нам всё понравилось, и очень важная деталь – там, на порядок дешевле. Так что решили попробовать, так как всё индивидуально, пока не попробуешь методику, не сможешь понять, как это может подействовать на ребёнка. И может этот центр очень хорошо поможет Максиму. Мы пока планируем на конец лета 2015, так как там очень большая очередь, и попасть туда сложновато, если хочешь пораньше по срокам. Сейчас будем списываться, отправлять документы, ждать ответа возьмут ли Макса на реабилитацию.
Максим очень много играет, кувыркается, остановить его сложно, боишься, как бы себе шею не свернул. Сейчас его одного вообще оставить невозможно, постоянно надо находиться рядом. И всё равно хоть его постоянно ловят мамины руки, успел под обоими глазами царапины поставить, губу разбить. Так что вид у него ещё тот – боевой! Да и маме успевает синяки поставить. Две ночи подряд говорит «мама», Гузель на седьмом небе. Но, правда, видимо с нашей уральской погодой, перестал спать ночью совсем. У нас то-снег, то дождь, а Макс сильно реагирует на такую погоду. Засыпаем мы в 7 утра или в 9. Всё это ложится на плечи Гузель, даже я не понимаю, как она держится. Ну, в Словакии после нагрузок мы думаем, будет спать крепко по ночам.
Спасибо друзья, что Вы с нами, поддерживаете нас! Будем рассказывать обо всём по реабилитации в Словакии.